Über Uns
PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie.
Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.
In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.
Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir motivierte und engagierte Mitarbeitende zur Verstärkung unseres Teams.
Ihre Aufgaben
Leitung und Weiterentwicklung des Compliance-Teams am Standort, inkl.
fachlicher und disziplinarischer Verantwortung sowie Förderung von Kompetenz, Eigenverantwortung und Teamspirit
Gesamtverantwortung für die Durchführung von Quality- und Compliance-Dienstleistungen für unsere Kunden aus der pharmazeutischen Industrie – stets im Einklang mit EU-GMP, Annex 1, ICH, FDA und Data Integrity Anforderungen
Auslegung und Bewertung von qualitätsrelevanten Prozessen, z.B. Personal- und Materialfluss, GMP-Monitoring, Mediafills
Strukturierung und Organisation der betrieblichen GMP-Dokumentation wie Herstelldokumentation, Schulungskonzepte, SOPn, Abweichungen, Reklamationen etc.
Betreuung, Dokumentation und Nachverfolgung von Change Control Anträgen im Auftrag unserer Kunden, inkl.
Reporting und Qualitätssicherung
Compliance Unterstützung bei Planung, Organisation und Steuerung von Investitionsprojekten (Anlagenumbauten, Erweiterungen, technische Optimierungen) sowie Prozessoptimierungsprojekten in enger Abstimmung mit den Kunden, z.B. Verantwortung für die Qualität im Bereich der Betriebsbereitschaft, Teilnahme an der Durchführung von Peer- und Quality-Reviews im Projekt,



zur regelmäßigen Kommunikation des Projektstatus für den jeweiligen Bereich beitragen, einschließlich Fortschritt, Zeitplan und Risiken
Gestaltung und Ausbau der Rolle: Entwicklung neuer Geschäftsfelder im Bereich Quality & Compliance, proaktive Identifizierung von Themenfeldern, in denen wir unsere Kunden künftig noch stärker unterstützen können
Aufbau und Weiterentwicklung von Standards, Tools und Methoden, um Dienstleistungen skalierbar und in gleichbleibend hoher Qualität erbringen zu können
Beratung und Unterstützung unserer Kunden bei Audits, Inspektionen und in strategischen Fragestellungen rund um GMP-Compliance
Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams und Kundenverantwortlichen; souveräne Kommunikation mit Behörden und Auditoren
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwesen oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fach
Mehrjährige Erfahrung im Bereich GMP-Compliance, Validierung, Change Control oder Prozessoptimierung in der pharmazeutischen Industrie mit besonderem Fokus auf aseptische Herstellung
Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Regelwerke (EU-GMP inkl. Annex 1), ICH, FDA sowie im Bereich Data Integrity
Nachweisbare Führungserfahrung, idealerweise in einem Compliance- oder Qualitätsumfeld mit direkter Personalverantwortung
Unternehmerisches Denken: Fähigkeit, Chancen beim Kunden zu erkennen und neue Dienstleistungen aufzubauen




Starkes Projektmanagement-Know-how sowie Erfahrung in der Koordination komplexer Projekte mit vielen Schnittstellen
Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick, strategische Denkweise und Freude am Kundenkontakt
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen im In- und Ausland
Ihre Vorteile
Eine Leitungsfunktion mit klarer Gestaltungsperspektive und hoher strategischer Verantwortung
Die Möglichkeit, bestehende Dienstleistungen weiterzuentwickeln und neue Geschäftsfelder aufzubauen
Ein modernes Arbeitsumfeld mit digitalisierten Tools und einer Kultur, die Qualität, Innovation und Teamgeist verbindet
Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, um Ihre fachlichen und persönlichen Kompetenzen kontinuierlich zu stärken
Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
Adaptable Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können
Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.
Job-Beginn
ab sofort
Job-Location
Marburg
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KontaktIhr Ansprechpartner Im Fachbereich
Stefan Bieler
Ihr Ansprechpartner Im Bewerbermanagement
Jana Kreutz
Kontakt
PPT Pharma Process Technology GmbH
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Deutschland
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📌 Standortleiter Quality / Compliance Marburg (M/W/D) (Queensland)
🏢 PPT Pharma Process Technology Group
📍 Queensland